พิธีไว้อาลัยให้กับเด็กชายวัย 12 ปีที่เสียชีวิตจากโรคทางระบบประสาททางพันธุกรรมที่พบได้ยาก Josh Jones จากWarringtonได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหายากที่เรียกว่า FOXG1 Syndrome ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพัฒนาการทางระบบประสาทที่พบได้ยากซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน FOXG1 สิ่งนี้ส่งผลต่อการพัฒนาและการทำงานของสมอง
คุณแม่เคท โจนส์บรรยายถึงลูกชายของเธอว่าเป็น “เด็กชายที่น่ารักและน่ารัก” ด้วย “รอยยิ้มที่น่าอัศจรรย์ที่สุด”
หลังจากที่ECHOเผยแพร่เรื่องราวของ Josh การแสดงความเคารพก็หลั่งไหลมาสู่เด็กอายุ 12 ปี Caroline Suzanne Reeve เขียนบน หน้า Facebook ของ ECHOว่า: “ข่าวเศร้า รักครอบครัวและเพื่อนๆ ทุกคน ช่างเป็นรอยยิ้มที่สวยงามจริงๆ RIP Josh” Martina Jones กล่าวเสริมว่า: “หลับให้สบายชั่วนิรันดร์จอชหนุ่ม ฉันเห็นอกเห็นใจอย่างสุดซึ้งต่อครอบครัวและเพื่อนของเขาทุกคน”
เบ็ตตี้วิลเลียมส์ยังกล่าวอีกว่า: “เสียใจมาก ชายน้อย RIP คิดถึงครอบครัวของเขาในช่วงเวลาที่น่าเศร้านี้ YNWA” Celine Marshall กล่าวว่า “โอ้ เด็กชายที่งดงาม ช่างน่าสะเทือนใจเสียจริง” ลินดา คาร์เตอร์ เสริมว่า: “จงโบยบินไปให้สูงพร้อมกับเหล่านางฟ้า Josh ขอแสดงความเสียใจอย่างสุดซึ้งต่อผู้ที่รักคุณ”
เคทพูดถึงการที่เขาผ่านชีวิตมามากมายในชีวิตและกล่าวว่า “เขาเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลหลายครั้งและมีความต้องการทางการแพทย์ เขาพูดไม่ได้และต้องนั่งวีลแชร์ เขาพึ่งพาผู้คนสำหรับทุกสิ่ง แต่เขามีมากที่สุด รอยยิ้มที่น่าทึ่ง
“FOXG1 ส่งผลต่อพัฒนาการทางสมอง และเขาสูญเสียสมองบางส่วนไป ดังนั้นเขาจึงต้องการความช่วยเหลือในทุกๆ เรื่อง นั่นส่งผลกระทบอย่างมากต่อครอบครัวของเราและครอบครัวอื่นๆ เช่นเรา เราจะไม่เปลี่ยนแปลงมัน เราคิดถึงเขาและส่วนนั้นในชีวิตของเรา มาก.”
นายกเทศมนตรีแอนเดอร์สันกล่าวว่าในขณะที่เธอเห็นด้วยกับคณะกรรมาธิการเกี่ยวกับช่องว่างที่สำคัญในศักยภาพและความสามารถของพนักงาน เธอกล่าวว่านี่ไม่ใช่เรื่องเฉพาะสำหรับลิเวอร์พูล เธอเสริมว่า: “มีการขาดแคลนเจ้าหน้าที่อาวุโสที่มีคุณสมบัติเหมาะสมทั่วทั้งรัฐบาลท้องถิ่น ซึ่งทำให้เราต้องพึ่งพาพนักงานชั่วคราวซึ่งมีค่าใช้จ่ายสูงในระยะสั้น สภาอื่น ๆ หลายแห่งก็อยู่ในตำแหน่งเดียวกัน เพราะนี่คือภาพระดับชาติ
“ภายใต้การแทรกแซงของรัฐบาล สภาของเราเผชิญกับอุปสรรคเพิ่มเติมในการสรรหาผู้มีความสามารถ เนื่องจากผู้คนคิดว่าพวกเขาจะไม่มีอิสระในการจัดการหรือทำงานอย่างสร้างสรรค์ที่นี่ การแทรกแซงของรัฐบาลต่อไปจะไม่แก้ปัญหาที่สภาเมืองลิเวอร์พูลเผชิญอยู่ – ปัญหาเหล่านี้เป็นปัญหาทั่วไปที่รัฐบาลท้องถิ่นประสบ”
อดีตสมาชิกสภา Princes Park กล่าวว่าภายในเดือนมีนาคมปีหน้า การแทรกแซงของคณะกรรมาธิการจะทำให้สภา Liverpool เสียค่าใช้จ่าย 6.7 ล้านปอนด์ ซึ่งเป็นเงินที่สามารถใช้จ่ายได้ดีกว่าในการเปลี่ยนแปลงบริการของเรา เธอกล่าวว่ามีการหารือกับนายคลาร์กเพื่อแจ้งข้อกังวลเกี่ยวกับการแทรกแซงและเพื่อหาข้อยุติ
นายกเทศมนตรีแอนเดอร์สันกล่าวว่าในขณะที่รายงานกำลัง “ท้าทายในการอ่าน”
แต่ก็รับทราบถึงการทำงานอย่างหนักที่เกิดขึ้นที่อาคารคูนาร์ด “ในขณะที่เราผ่านช่วงเวลาแห่งการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ” เธอเสริมว่า: “ฉันคาดว่าจะเห็นการปรับปรุงที่โดดเด่นจากรายงานครั้งต่อไปของคณะกรรมาธิการ มิฉะนั้น เราจะต้องยอมรับว่าแบบจำลองนี้เป็นเพียงการต่อต้านสิ่งที่เราพยายามทำ
“อย่างไรก็ตาม ฉันรู้สึกมีความหวัง รายงานของคณะกรรมาธิการเขียนขึ้นเมื่อเกือบสามเดือนก่อน และเราได้เห็นการปรับปรุงในหลาย ๆ ด้านตั้งแต่นั้นมา เช่น การแต่งตั้งผู้บริหารสูงสุดชั่วคราวคนใหม่ที่มีประวัติการส่งมอบที่น่าประทับใจ การปรับปรุงที่สามารถวัดผลได้ในการทำสัญญาและการจัดซื้อจัดจ้าง หนี้ การรวบรวม บริการจัดการการประเมินทรัพย์สิน และการจัดการปัญหาบางอย่างที่มีมายาวนานในการฟื้นฟู
“เช่นเดียวกับองค์กรอื่น ๆ เราต้องการความมั่นคงและความอดทนในขณะที่เราฝังการเปลี่ยนแปลงในเชิงบวกที่ได้ทำไปแล้ว เราใส่ใจอย่างมากต่อเมืองของเราและผู้คน และเรามุ่งมั่นที่จะทำให้ถูกต้อง”
แคลร์ เฮาส์ สถานสงเคราะห์เด็กในเมืองวีร์รัล “ให้การช่วยเหลือแบบทุเลาตลอดชีวิตของเขา” เคทกล่าว ครอบครัวนี้ใช้บ้านพักรับรองตั้งแต่ Josh อายุได้ 2 ขวบ และในไม่ช้ามันก็มีค่ามากเมื่อต้องดูแลเขา
พิธีไว้อาลัยให้กับเด็กชายวัย 12 ปีที่เสียชีวิตจากโรคทางระบบประสาททางพันธุกรรมที่พบได้ยาก
Josh Jones จากWarringtonได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคหายากที่เรียกว่า FOXG1 Syndrome ซึ่งเป็นความผิดปกติทางพัฒนาการทางระบบประสาทที่พบได้ยากซึ่งเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีน FOXG1 สิ่งนี้ส่งผลต่อการพัฒนาและการทำงานของสมอง
คุณแม่เคท โจนส์บรรยายถึงลูกชายของเธอว่าเป็น “เด็กชายที่น่ารักและน่ารัก” ด้วย “รอยยิ้มที่น่าอัศจรรย์ที่สุด” หลังจากที่ECHOเผยแพร่เรื่องราวของ Josh การแสดงความเคารพก็หลั่งไหลมาสู่เด็กอายุ 12 ปี
แนะนำ เก้าเกออนไลน์
